Здраве

Как да откриваме и лекуваме саркома на костите?


Саркомата е група от злокачествени тумори, които произхождат от незрела съединителна тъкан. Тя включва: кост, хрущял, мускул, мастна тъкан, фиброзна тъкан, както и нерви, съдови стени.Саркома, както и рак на костите, расте в тъканите инфилтративно, може да образува метастази и да се възстановява след лечението. Неговата характеристика е бърз растеж и ранни метастази.

Костен сарком: симптоми, лечение и прогноза

Костните саркоми са локализирани главно в:

  • дълги тръбни кости,
  • тазобедрената става,
  • пищял.

Открива се също така саркома на раменната кост, гръбначния стълб, тазовите кости, ребрата, лопатките и други части на скелета.

Туморът може да бъде единичен или многократен. Саркомите растат както вътре в костта, разпространявайки се по периоста и в медуларния канал, и през нея, прониквайки в меките тъкани. Темпът на растеж за всеки тип неоплазми е различен. Някои може да не се проявяват в продължение на години, други - след няколко месеца.

Класификация на сарком на костната тъкан: видове и видове

Класификация на сарком в зависимост от техния произход:

  1. Остеогенна (остеогенна саркома на костта, паростален саркома).
  2. Хрущялен (хондросарокма).
  3. Съединителна тъкан (фибросаркома).
  4. Съдови (ангиосаркома).
  5. Сарком на Юинг (неизвестен произход).
  6. Гладък мускул (лейомиосаркома).
  7. От мастната тъкан (липосарокма).
  8. Фиброгистиоцитни тумори (злокачествен фиброзен хистиоцитом).
  9. От ретикуларна тъкан (ретикулосаркома).
  10. Недиференциран плеоморфен саркома.

Има и некласифицирани саркоми.

Някои от тези злокачествени новообразувания се развиват директно в костната тъкан, други го засягат, когато расте (например, синовиална саркома).

Какви видове костни сарком са най-чести?

  1. Остеосарком - 50% от случаите. Това са много агресивни и бързо растящи тумори, които произхождат директно от костната тъкан. Най-често засяга млади хора, юноши и деца. Места на локализация: метафиза на бедрената кост, тибията и фибулата, рамото, лактите.
  2. Сарком на Юинг е на второ място (20%). Нейният произход остава неизвестен. Костният сарком на Юинг е по-често диагностициран на възраст между 10 и 20 години, при момчета. Туморът се намира в диафизата на дългите тубулни кости на таза и крайниците, плоски и къси тубулни кости на ръцете.
  3. Хондросаркома - 10-15% от случаите. Диагностицира се в 30-60 години, 2 пъти по-често при мъжете. Засяга хрущялната тъкан на бедрената и тибиалната кости, таза, ребрата, лопатките.

Други видове костни тумори са редки.

Костният сарком: причините за него

Има болести, срещу които се появяват злокачествени образувания. Те се наричат ​​предракови. Саркомите са по-често диагностицирани при хора с фиброзна дистрофия, деформираща остеоза и костна и хрущялна екзостоза. Честотата на злокачествеността на такива заболявания е 15%.

Възможно е също злокачествена трансформация на доброкачествени тумори, като хондрома.

Други причини за костния сарком не са установени. Вероятно развитието на заболяването може да се появи при хора, които преди това са били изложени на радиация, независимо дали за медицински цели или по независими причини. Поради радиационна експозиция, остеосаркомите обикновено растат.

Костният сарком при деца може да е резултат от нарушения с интензивен растеж на съединителната тъкан.

Отрицателните етиологични фактори включват:

  • ефекта на антрациклиновите химикали,
  • физическо натоварване (особено при растящи кости),
  • намален имунитет
  • вродени хромозомни мутации.

Пушенето и прекомерното пиене могат да предизвикат развитието на сарком на челюстната кост.

Поради факта, че туморът често се среща на фона на нараняване, преди това се смяташе, че той е причината за костния сарком. След това стигнали до заключението, че нараняването е само следствие от разрушаването на костта, а не основната причина.

Костен саркома: признаци на заболяване

Първият признак на костния саркома е неясна, тъпа болка на мястото на лезията. Причината за появата му е компресията на нервите. Първоначално болката не е постоянна, а с нарастването на тумора става интензивна и постоянна, не преминава дори в покой и след приемане на аналгетици. Тези промени се наблюдават в различни периоди от време, от няколко месеца до няколко години, в зависимост от вида на сарком. В по-късните етапи, пациентът става инвалид, той трябва да е в леглото.

Наред с болката, човек открива тумор. Как изглежда костният сарком? Това е неравномерно образуване с различна плътност, движещо се или неподвижно, понякога горещо на допир. Голямата онкология води до напрежение и обезцветяване на кожата, подуване на вените и лимфните съдове, тежка деформация и подуване на крайника. При натискане има болка в различна степен.

Симптомите на костния саркома са различни, за разлика от морфологичния тип тумор. Тежки болки през нощта и патологични фрактури в местата, където костната тъкан е разредена, са характерни за остеосарокма и саркома на Юинг. Особено често такива усложнения се проявяват със саркома на бедрената кост или таза. В ранните стадии остеосаркомите преминават без силно влошаване на състоянието на човека, но със саркома на Юинг температурата се повишава до 39º, общата слабост, левкоцитозата и увеличаването на ESR. Също така, този вид неоплазма протича циклично: периоди на обостряния се заменят с временни ремисии.

Проявата на костна сарком на различна локализация

Туморите в областта на лакътя ограничават движението им. Същото се случва и в коленните стави. Човек може да започне да накуцва.

Поражението на гръбначния стълб е придружено от кореновата болка, която може да даде на гърба, таза, краката.

Компресията на гръбначния мозък се проявява като неврологични нарушения като пареза, нарушена чувствителност и др.

Признаци на саркома на ребрата са болка в гръдната кост, наличието на мек тъкан компонент, свеж звук при палпация и саркоми на челюстта - наличието на видим тумор, болка в лицето, разхлабване на зъбите, проблеми с дъвченето на храна.

Саркомата на черепната кост е много опасна, тъй като съществува риск от изстискване и поникване в мозъка. Той расте бързо, причинявайки силна болка и вътречерепно налягане.

Болката при тазовия саркома придава на бедрата, слабините, перинеума. Големите тумори могат да повлияят на функционалността на тазовите органи. Налице е нарушение на уринарната система, настъпва сексуална дисфункция.

Обобщавайки, можем да разграничим 3 основни симптома на костните сарком:

  • болката
  • дисфункция на крайниците, куцота (ако саркома на кост на крака или саркома на костта на ръката),
  • наличието на видим тумор.

В напреднал стадий общото състояние на пациента се влошава. Налице е загуба на телесно тегло, повишаване на температурата, анемия, нарушения на съня.

Етапи на костния сарком

Класификацията на костния сарком на етапи помага да се избере тактика на лечението и прогноза за пациента.

  • Етап 1 на костния саркома е нискокачествен тумор, без признаци на отдалечени метастази и увреждане на локалните лимфни възли:
  1. Етап 1А е тумор не повече от 8 cm в най-голямото измерение,
  2. етап 1В - тумор над 8 cm.
  • Етап 2 на костния саркома включва висококачествени тумори, също без метастази:
  1. етап 2A - не повече от 8 cm в най-голямото измерение,
  2. етап 2В - тумор над 8 cm.
  • Етап 3 на костния саркома е неоплазма, разпространена в цялата кост.В същото време тя може да има всякаква степен на злокачествено заболяване, но без метастази,
  • Етап 4 на костния сарком се характеризира с наличието на метастази. Туморът може да има някаква степен на злокачествено заболяване и размер. 4А показва, че има вторично увреждане на белите дробове, без метастази в регионалните лимфни възли, а 4В е саркома с метастази в лимфните възли и други отдалечени органи.

Диагностика на заболяването

Основните методи за диагностициране на костния сарком са:

  • вземане на история,
  • физически преглед
  • рентгеново изследване.

Пациентът се оплаква от болка, често има наранявания в историята. Прегледът се определя от тумора. Рентгеновите лъчи могат да потвърдят наличието на костна онкология. Компютърната томография, която работи по рентгенов принцип, осигурява по-точни данни, само сканирането се извършва от много страни и в резултат се получава дву- или триизмерно изображение. С КТ се оценяват локализацията, размера и разпространението на сарком. Също така, предварително се посочва видът на тумора, който се определя от характерните признаци.

Остеолитичната остеосарокма може да се разграничи от наличието на периостален визьор или шпора. Разрушаването на костта може да се разглежда като ярка сянка на мястото на костния модел. Остеопластната остеосаркома се характеризира с огнища на склероза в ранен стадий, консолидация на костите и остеопороза - на по-късен етап. Видими са и клиновидните козирки, игласният периостит.

Саркомът на Юинг на рентгеновата снимка се вижда като множество огнища на разрушаване на малки размери. Каналът на костния мозък се увеличава, докато диафизата се удебелява.

В допълнение към рентгеновите лъчи на костите е необходимо да се направи преглед на гръдния кош, коремната кухина и зад коремното пространство, тазовите органи, скелетната сцинтиграфия. Тези процедури са насочени към идентифициране на метастази. С помощта на ултразвук проверете черния дроб, панкреаса, бъбреците, далака.

Допълнителни тестове за диагностициране на костния сарком:

  • общ анализ на кръв и урина
  • биохимичен кръвен тест, с определение за билирубин, урея, креатинин, протеини),
  • коагулация,
  • определяне на кръвна група и резус фактор
  • ЕКГ.

За диференциална диагноза могат да се използват такива прецизни техники като MRI и PET.

Решаващият анализ ще бъде биопсия - вземане на проби от туморен материал за цитологични и хистологични изследвания в лабораторията. На базата на биопсия се прави точна диагноза.

Костен сарком: лечение

Може ли саркома да се излекува? Някои от видовете на това заболяване са лечими и имат добри прогнози. Но повечето са все още смъртоносни. Ранното откриване на тумора и комплексната терапия могат да удължат оцеляването на пациентите до 1-5 години или повече. Смъртта настъпва поради прогресирането на заболяването и развитието на метастази, най-често лечението на костния саркома се състои от радикална операция за отстраняване на тумора и химиотерапията.

Операция на костен тумор

Хирургията е основният компонент на почти всяко комплексно лечение на костни неоплазми.

Тя може да бъде два вида:

  1. Запазване на органи (резекция на костта или на неговия сегмент, последвана от протезиране).
  2. Накапване (ампутация, дисартикулация).

Лекарите, когато е възможно, се опитват да запазят крайника. Въпреки това операцията трябва да бъде колкото е възможно по-радикална. В допълнение към тумора, около 5 cm от околните здрави тъкани се отстраняват. В някои случаи този подход води до бързо възобновяване на заболяването, което изисква повторни операции.

Ампутациите и exarticles са показани за широкото разпространение на тумор, кървене, тежка интоксикация на тялото и патологични фрактури с висок болен синдром.

Какви методи за хирургични интервенции се използват за саркома? За тумори на долната челюст, те могат да бъдат резецирани чрез изрязване на засегнатата кост или изцяло отстраняване на челюстта, и за саркома на пищяла, пределна резекция в един блок.

Най-честата хирургична интервенция при тазовите тумори е резекция на илиачното крило. В този случай тазовият пръстен може да бъде запазен и реконструкцията не е необходима. По-обширни операции изискват реконструкция, за която се използват автотрансплантанти или изкуствени протези.В напреднали случаи, когато сакрумът е включен в процеса, се извършва между-илео-абдоминална ампутация, която включва отстраняване на половината от таза със свободен крайник.

Заслужава да се отбележи, че по-голямата част от пациентите идват в онкологичното отделение с големи неоплазми, които вече са се разпространили силно. Това значително усложнява възможността за радикално лечение и понякога го прави невъзможно. Друга трудност е свързана със саркоми, които се намират в труднодостъпни места, например в костите на таза или гръбначния стълб. Не винаги е възможно да ги отстраните, тъй като има голяма вероятност за инвалидност на пациента. Хирургично лечение на сарком на черепната кост не се извършва изобщо.

При саркома на Юинг и костна ретикулосаркома се извършва рядко операция - в 20% от случаите. Причината е ниската ефективност и високия риск от усложнения. Показание за неговото прилагане е рецидив или силна болка, която не се отстранява чрез консервативни методи.

Химиотерапевтично лечение

Използването на хирургични интервенции като самостоятелно лечение е оправдано само за нискокачествени саркоми: пароксиална остеосарком, фибросаркоми и др.

Химиотерапията за костния сарком може да бъде предоперативна и следоперативна. Първият е насочен към намаляване на размера на тумора и подобряване на състоянието на пациента. Вторият е да се унищожат остатъците от неоплазма и да се консолидират резултатите от операцията. Според статистиката, адювантна химиотерапия намалява вероятността от последващи метастази 3,5 пъти!

Ако по някаква причина хирургичното лечение на костния саркома е противопоказано, като първична терапия се използва химиотерапия. Химиотерапията за костния саркома за предпочитане трябва да се състои от няколко лекарства. Те се приемат чрез курсове (от 3 до 9 или повече), през устата или чрез капки, в определени дози, които се определят от онколог. Между курсовете е почивка от 2-3 седмици. Ефективността на лекарствата се оценява на базата на следоперативното изследване на туморния материал. Ако отговорът беше лош, тогава схемата на химиотерапията се промени.

Лекарства за лечение на костни сарком използват следното:

Лъчева терапия за костна сарком

Облъчването на костния саркома е показано за някои от неговите видове. Най-чувствителна към лъчетерапията е саркомът на Юинг. Той има подобен ретикулозар. За тях най-добрият метод е лъчетерапия с превантивна химиотерапия. Добри резултати се получават чрез прилагане на обща фокална доза от 50-60 Gy. Цялата кост, в която се намира туморът, е облъчена.

Включването на лъчева терапия в предоперативния период с остеогенен саркома може леко да намали риска от рецидив. Общата фокална доза е 30-35 Gy.

Лъчева терапия за костния сарком при пациенти с последния етап и множество метастази спомага за облекчаване на болката и облекчаване на общото състояние.

Химиотерапията и лъчетерапията имат своите негативни последствия. Най-често срещаните са: лошо храносмилане, повръщане, гадене, алопеция, анемия и слабост, проблеми с уринирането, кожни реакции. Също така по време на периода на лечение, имунитетът е много слаб, така че има голяма вероятност от заразяване с инфекция. За борба с тези ефекти, предписват специални лекарства (антиеметични, антибактериални и др.).

Рецидив и метастази на костния сарком

След лечение на злокачествено образуване на кост, с времето може да настъпи рецидив. Рецидив на костния сарком не е рядкост. Това обикновено се случва през първите 3 години след края на терапията. Колкото по-рано това се случи, толкова по-лоша е прогнозата за пациента.За навременно откриване на заболяването е необходимо редовно да посещавате лекар и да се подлагате на профилактични прегледи.

За лечение на рецидивираща саркома костите могат да извършват повторна, по-радикална операция. Например, ако първоначално се извърши сегментална резекция на костта, тогава при рецидив те могат напълно да го изтребят. Според показанията произвеждат ампутация. Друг метод за лечение е химиотерапия с лекарства, които са показали добри резултати.

Метастазите за костния сарком могат да се появят по различно време, в зависимост от вида на заболяването. При силно агресивни тумори като остеосаркома и саркома на Юинг, метастазите могат да бъдат открити едновременно с основния фокус. Те се разпределят в 80-90% от случаите в кръвния поток, хематогенни. Белите дробове се намират в засегнатата област (те представляват около 70% от костните метастази), други кости на скелета и органите.

Сарком и ретикулосаркома на Юинг, за разлика от повечето от тези тумори, бързо метастазират в лимфната система и до костите. Метастазите могат да бъдат открити след 8-9 месеца от началото на лечението. Белите дробове и другите вътрешни органи са засегнати в последния етап.

Как се лекуват метастази за костно сарком? Метастазите се повлияват добре от химиотерапията. След провеждане на всички курсове за лечение на първичния тумор се извършва диагностика, за да се определи степента на нейната регресия. В случай на единични лезии на белия дроб, ако първичната лезия е излекувана, е възможно да се извърши операция за отстраняване на вторичната лезия. Ако е необходимо, назначете още няколко цитостатични курса.

Метастазите във вътрешните органи причиняват различни усложнения. Те могат да причинят смъртта на пациента.

Костен саркома: прогноза

Прогнозата за пациента зависи от:

  • размер на тумора и неговата локализация. Малък възел в тибията или на ръката е по-лесен за отстраняване, отколкото саркомът на илума, така че в последния случай прогнозата ще бъде по-лоша.
  • стадия на заболяването. Преди разпространението на тумора в цялото тяло, 5-годишната продължителност на живота след комплексно лечение се наблюдава при 70-90% от пациентите. Ако се диагностицира костна сарком в етап 4, прогнозата е лоша: 10–15% от 5-годишната преживяемост,
  • хистологичен тип саркома. Както беше споменато по-рано, всеки вид има различна скорост на растеж. Най-агресивните остеосаркоми са фатални през цялата година. При ретикулосаркома само 30% от пациентите могат да живеят 5 години. Паросталната остеосаркома, която има бавен ход, има добри прогнози. 5-годишната преживяемост е 70-80%, а 10-годишната преживяемост е 30%,
  • възможности за комплексно лечение и радикална хирургия. Така, при саркома на Юинг, 5-годишната преживяемост след лъчетерапия е само 10%, а след комбинирано хемо-лъчево лечение - 40%.

Превенция на заболяванията

Профилактиката на сарком е да се идентифицират хората, които са изложени на риск и да се провеждат редовни проучвания. Това е особено вярно за тези, които имат анамнеза за други доброкачествени и злокачествени тумори, които са били изложени на радиация по-рано, и тези, които имат роднини, свързани с рак.

За да се предотврати злокачествено заболяване на предракови заболявания, които често предизвикват костна сарком, се препоръчва своевременно хирургично лечение. Винаги трябва да помните имунитета си: да го укрепите със здравословна диета, витамини, спорт и др.

Основните причини за

Причините за саркома не са напълно известни. Основните фактори са:

  • излагане на вредни химични компоненти
  • лоша екология
  • вирусни атаки
  • генетично предразположение на организма.

Механичното въздействие или увреждане служи като стимул за растежа на раковите клетки върху твърди тъкани. Наличието на доброкачествени тумори в организма също може да предизвика проявата на заболяването.

Белодробният саркома е често срещан сред малките деца. Това се дължи главно на бързия растеж на костната тъкан. Високите млади хора са засегнати от агресивни клетки на саркома много по-често от момичетата.

Саркомата на костта в началния етап няма тежки симптоми. Пациентът усеща наличието на болка в зоната на локализация на раковите клетки по време на нощния период. В допълнение към болката, болката може да изпита леки спазми, които изчезват след известно време.

С по-нататъшното развитие на болестта, човек се чувства остра болка от всяко движение, дори и в по-лошо положение. Такива прояви се сравняват с подагра на крайниците, която също се характеризира с появата на тумори на твърдите тъкани на ръцете или краката.

Късното лечение води до пълно обездвижване. Раковите клетки могат напълно да унищожат функционалността на костите. В късния стадий туморът заема голяма площ от костна тъкан.

Агресивният ход на заболяването е основната причина за крехките кости. Механично въздействие или падане от ниска височина може да доведе до множество фрактури. Дори големият саркома не винаги се визуализира на повърхността на кожата под формата на подуване. Дори при внимателна палпация, туморът остава неподвижен. На рентгеновата снимка лекуващият лекар отбелязва бързия растеж на неоплазма върху костната или хрущялната тъкан.

Пациентът изпитва постоянно повишаване на телесната температура, което е доста трудно да се регулира. Понякога към основните симптоми се добавят повръщане и нарушение на храносмилателния процес. Такива симптоми често се появяват при деца под 14-годишна възраст.

Ето основните признаци, сочещи към злокачествени клетки:

  • костна деформация
  • накуцване при ходене,
  • постоянно присъствие на болка през нощта,
  • чести крампи в засегнатия район,
  • фиксиран тумор, който се вижда само на рентгеновия лъч.

Диагностициране на заболяване

За да се определи точния размер на тумора ще помогне рентгеновите лъчи. В резултат на това дори и малък размер се забелязва от опитен лекар. За да се направи точна диагноза, пациентът трябва да премине през серия от тестове, които показват промени в организма.

В допълнение към рентгеновите лъчи е важно да се премине клетъчна биопсия (събиране на малка част от костната тъкан). Благодарение на нея патологът ще може да определи причината за рака.

Съвременната медицина ви позволява да вземете проба от материала чрез аспирация, при която необходимите клетки се смучат със специална спринцовка. Този метод ви позволява да направите правилната диагноза с максимална точност.

6 основни сорта

В медицината се различават следните видове костни сарком:

  1. Остеосарком. Повечето деца, юноши и млади хора страдат от тази форма на заболяването. Остеосаркомът засяга всяка кост на скелета, но „предпочита“ дългите тубулни, особено на долните крайници (в областта на коляното). Отличава се с агресивност и бърз растеж. След 5–10 месеца се наблюдават множество метастази в областта на черния дроб и белите дробове. Болката е остра, нараства, в засегнатата област се образува тумор.
  2. Саркома на Юинг (костен мозък). Най-многобройната група пациенти са децата на втората година от живота, особено момчетата. Свързан с генетичното предразположение на тялото. Засяга костите на таза, ребрата, прешлените, лопатките. Характеризира се с появата на болка, хиперемия на кожата, левкоцитоза, треска. Саркомата бързо се разпространява през канала на костния мозък, което води до незабавно разрушаване на костите.
  3. Хондросарком. Най-често се среща при хора на възраст над 40 години, по-често - при мъжете. Локализиран в тазобедрените стави. Курсът на заболяването обикновено е бавен, но има и ускорени форми на заболяването. Основният симптом е остра болка в засегнатата област.

Това са най-често срещаните сортове. На практика те са много по-често срещани.

Етап на заболяването

Разграничават се следните етапи на костния сарком:

  • Първата. В резултат на пълен преглед лекарят открива наличието на злокачествен тумор без метастази.
  • Втората. Клиничното протичане на заболяването е наличието на силно злокачествени клетки без метастази.
  • На трето място. До 3 лезии са налице в една област на костната тъкан. Наличието на метастази не се открива
  • Четвъртият. Туморите разпространяват множество метастази във вътрешните органи.

Процес на третиране

Лечението трябва да започва при първите симптоми, тъй като болестта бързо засяга здравите клетки. Лечението със саркома продължава дълго време. Както всеки друг вид рак, лечението на костни тумори се извършва на етапи.

Ефективни методи на лечение:

  • Медикаменти. Лекарствата се предписват заедно със комплексно лечение. Този метод е ефективен в началните етапи на заболяването.
  • Хирургична интервенция. Ефективен метод, който може напълно да спаси пациента от болестта.
  • Лъчева терапия. Доста нежен начин за потискане на растежа на раковите клетки. Доста често се използва за саркома на раменната кост в началния етап.

С навременна диагноза има вероятност от пълно възстановяване на пациента. Използването на химиотерапия значително ускорява процеса на оздравяване. След края на бързия растеж на раковите клетки се прилага хирургична интервенция. Неговата цел е да коригира костните дефекти.

Саркома: особености и видове заболяване

Това заболяване има редица прилики с туморните тумори:

  • туморите могат да се появят отново след t
  • възможни са метастази,
  • инфилтриращият растеж може да предизвика разрушаване на съседните тъкани.

Първата разлика между тези два тумора е, че ракът може да се появи само в епитела и саркома в съединителната тъкан. В допълнение, последният може да се разпространява през кръвоносните съдове, докато раковите тумори - чрез лимфната.

Симптомите на тези заболявания не са еднакви. В зависимост от това къде е образуван саркома, прекурсорите ще бъдат различни. Значителна роля играе видът тумор. Има:

  • костна сарком,
  • саркома на меките тъкани,
  • сложни видове, които все още не са класифицирани.

Сред останалите саркома на Капоши се отнася до последната, която е изключително рядка у нас. Най-често това са болни зрели мъже в екваториална Африка.

Всеки от видовете е разделен на подвидове. Например, костният сарком обединява остеосаркома, хондросаркома, фибросарком, лимфосаркома, както и кръглата клетка на Юинг и саркома. Същото заболяване на меките тъкани може да се прояви под формата на липосаркома, рабдомиосаркома, ангиосаркома, синовиална, неврогенна и миогенна сарком. Симптомите на саркома могат да бъдат открити в ранните стадии.



Мозъчен сарком

Тумори от този тип могат да бъдат интра-и екстра-мозъчни. От съединителната тъкан на лигавицата на мозъка може да се развие като насипна и гъста тумор. Ако туморът е вътре, то няма ясни граници, затова расте много бързо и засяга здрави тъкани. Не-мозъчен тумор също се счита за агресивен, тъй като, въпреки ясните си контури, той може да расте в мозъчната тъкан и да увреди съседните структури.

Мозъчен саркома може да бъде диагностициран с помощта на компютърна томография или ултразвук.

  • главоболие и замаяност,
  • често повръщане
  • замъглено виждане
  • епилепсия,
  • признаци на менингит
  • психични разстройства.

Саркома на Юинг

Това злокачествено новообразувание може да засегне таза, ключицата, ребрата, гръбначния стълб, както и долната част на тръбните кости. Туморите са агресивни и ранно метастазират.

  • болка на мястото на нараняване (често се възприемат като болка след наранявания), които не изчезват, а се увеличават,
  • нарушение на дневната активност и съня,
  • болка при палпация
  • подуване на мястото на нараняване,
  • разширени и разширени вени
  • висока температура
  • загуба на апетит и обща слабост.

Саркома на челюстта

В зависимост от местоположението на тумора, симптомите могат да варират.

Основните признаци на централния саркома:

  • временна, а след това постоянна болка,
  • деформация на челюстта
  • ниска чувствителност на пулпа в мястото на нараняване,
  • нарастващата треперене на зъбите
  • изтръпване на устни
  • изпускане на кръв от носа.

Основните признаци на периферната сарком:

  • забележима деформация на челюстта,
  • нарушение на речта
  • трудно дишане на носа
  • ограничена подвижност на долната челюст,
  • увеличаване на мобилността на зъбите.

Перикарден саркома

Външната обвивка на сърцето се нарича перикард, тя се състои от съединителни тъкани. Основните симптоми на увреждане на перикарда:

  • сърдечна недостатъчност
  • тежко подуване на краката,
  • липса на въздух и налягане в гърдите,
  • притискане на сърдечните кухини
  • суха кашлица
  • слабост в мускулите.

Маточен саркома

Много рядко заболяване, което се среща при 3-5% от жените, предимно по време на менопаузата. Също така е трудно да се диагностицира, тъй като признаците не винаги са видими. Съществуват обаче редица характерни симптоми:

  • кървене, което не е свързано с менструацията,
  • коремна болка,
  • усещане за притискане на съседни органи.

controls=2&

Особенности лечения

В большинстве случаев саркома возникает внезапно, то есть без каких-либо видимых на то причин. Но все-таки есть ряд факторов, с которыми связывают возникновение этого заболевания:

  • воздействие химических канцерогенов,